LC Laboratories(LC Labs)雷帕霉素 / Rapamycin 的研究意义

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LC Laboratories(LC Labs)雷帕霉素 / Rapamycin 的研究意义

LC Laboratories(LC Labs)雷帕霉素 / Rapamycin 的研究意义

Rapamycin(雷帕霉素),又称为西罗莫司,Sirolimus和AY22989,是一种抗真菌和免疫抑制剂,能够特异性抑制mTOR蛋白。Rapamycinzui初从一种生存在拉帕努伊岛上的细菌中分离出来的,早期被研究作为低毒性的抗真菌药物,1977年研究人员发现雷帕霉素具有免疫抑制作用,1989年开始把雷帕霉素作为治疗器官移植的排斥反应的新药进行试用。Rapamycin的应用研究领域非常广泛,已有报道Rapamycin跟抗衰老功能和延长寿命有关,可能用于治疗脑型疟疾,抑制胰腺癌发展等。

接下来要说的,艾美捷 LC Laboratories(LC Labs)的这款雷帕霉素 / Rapamycin 毫不夸张,畅销quan球4100个实验室,超1W瓶的雷帕霉素Rapamycin!也是很专业了~相关参数如下:

cat#    LCL-R-5000

规格 50mg #100mg#200mg#500mg#1g#2g#

CAS号 53123-88-9

分子式 C51H79NO13

分子量 914.17

纯度 >99%

外观 白色固体

溶解性 溶于DMSO(200 mg/ml),乙醇(50 mg/ml);J难溶于水

运输与保存方法 冰袋运输,粉末直接保存于-20℃。溶于DMSO、乙醇。建议分装后-20?C避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。

关于艾美捷 LC Laboratories(LC Labs)的这款雷帕霉素 / Rapamycin 小艾有一些体内(in vivo)研究使用的说明与提示(FAQ)(主要是几个期刊引文和链接的信息):

1、circ.ahajournals/cgi/content/full/99/16/2164

描述了一种雷帕霉素注射液的载体,包括雷帕霉素在2%羧甲基纤维素和0.25%聚苯乙烯-80中的悬浮液。 他们没有说悬浮液是如何完成的;一种方法是彻底搅拌或研磨载体中的雷帕霉素。 另一种方法可能更好更简单,就是将高浓度的雷帕霉素溶解在DMSO、二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺中,然后稀释到水性载体中--如果在加入DMSO溶液时搅拌良好,这应该会得到非常精细的悬浮液。

2、pnas/cgi/reprint/96/15/8657.pdf

描述了一个类似的方案;这些工作者将雷帕霉素溶解在二甲基乙酰胺中,然后以1:24的比例加入到10%的聚乙二醇(MW平均=400)和17%的聚氧乙烯山梨糖醇单油酸酯的载体中(zui终浓度)。 对小鼠进行静脉注射,总容量为100微升。

3、ajpendo.physiology/cgi/content/full/279/5/E1080

使用75mg/kg雷帕霉素在5%的二甲亚砜中,通过颈静脉导管注射给猪。

4、cancerres.aacrjournals/cgi/content/full/62/24/7291

通过将雷帕霉素的乙醇储备溶液首先稀释到无菌的10% PEG400/8%乙醇中,然后将该溶液进一步稀释到等体积的无菌10% Tween 80中,zui终浓度为20微克雷帕霉素/100微升,在小鼠体内注射雷帕霉素。 (这些信息大部分在论文的材料和方法部分,但 "乙醇储备溶液 "在细胞培养和抗体部分提到,其他细节在再生延迟试验部分找到)。)

艾美捷 LC Laboratories(LC Labs)雷帕霉素 / Rapamycin丨Cell正文引用:

Nagai, Motoyoshi, et al. "Fasting-refeeding impacts immune cell dynamics and mucosal immune responses." Cell178.5 (2019): 1072-1087.

【摘要】营养状况可能会影响免疫反应;然而,营养信号如何调节细胞动力学和功能仍然不清楚。在此,我们报告称,临时禁食可将派尔集结 (PP)(肠道免疫反应的诱导位点)中的淋巴细胞数量大幅减少约 50%。随后的再喂养似乎恢复了淋巴细胞的数量,但其细胞组成发生了明显的改变。大部分生发中心和 IgA+ B 细胞在禁食期间通过细胞凋亡丢失。同时,当基质细胞感知营养信号并上调 CXCL13 表达以招募初始 B 细胞时,初始 B 细胞在禁食期间从 PP 迁移到骨髓,然后在再喂养期间返回到 PP。此外,卵清蛋白口服免疫前的暂时禁食消除了抗原特异性 IgA 的诱导,未能诱导口服耐受,并zui终加剧了食物抗原诱导的腹泻。因此,营养信号对于维持肠道免疫稳态至关重要。

本文发布于:2024-02-04 19:20:34,感谢您对本站的认可!

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