磁性Fe3O4/GLY

磁性Fe3O4/GLY

磁性Fe3O4/GLY-CD，四氧化三铁/硅烷偶联剂-环糊精,Fe3O4@SiO2@pGMA@TETA

基础信息：

Fe3O4/GLY-CD

四氧化三铁/硅烷偶联剂-环糊精

Fe3O4@SiO2@pGMA@TETA

分类：四氧化三铁复合物

描述：

利用改性溶剂热法制得磁性Fe3O4胶体纳米晶簇(Fe3O4 CNCs),以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷(GLY)为链接剂,制备了β-CD单分子层修饰磁性纳米粒子(Fe3O4@GLY-CD)。以8-苯氨基-1-萘磺酸铵盐(ANS)为疏水性模型药物,研究了制备的Fe3O4@GLY-CD对ANS的负载及控释性能。

制备过程：

磁性 Fe3O4胶体纳米晶簇（Fe3O4CNCs）通过改性的溶剂热方法合成':将1.0 g 的PSSMA，1.08 g 的FeCl3-6H2O和 3.0 g的NaAc依次加入到40 mL 乙二醇中，剧烈搅拌30 min形成均一棕红色溶液。然后将上述溶液转移至100 mL 聚四氟反应内衬中，在200 °C的条件下反应10 h。待反应结束,产物冷却至室温,用去离子水洗涤产物5次。之后于30 °C真空干燥过夜。

GLY修饰磁性纳米粒子的制备(Fe3O4@GLY)：

将0.6 g Fe304 CNCs超声分散于60 mL无水 DMF 中，然后通入N2除氧30 min。在搅拌条件下将10 mLGLY加入至混合物中，N2保护下于95℃下反应24 h。反应结束后将溶液冷却至室温磁分离，依次用DMF、去离子水和乙醇对产物各洗涤3次。然后于30℃真空条件下干燥过夜。制备的产物记为Fe3O4@GLY。

将8.274 g β-CD加入到溶解有0.3888 g NaH的50 mL无水DMF中，室温搅拌4 h，然后将混合液进行抽滤。随后将0.2 g Fe3O4@GLY 加入上述滤液中，超声分散溶解，在95 C下反应48 h。反应结束后，将产物依次用DMF、水和乙醇洗涤，以除去未反应的β-CD。产物在30°℃真空条件下干燥24 h，制备的产物记为Fe3O4@GLY-CD。

HP-β-CD-Fe3O4

HP-β-CD/Fe3O4/IBU

SBE-β-CD-Fe3O4

SBE-β-CD/Fe3O4/IBU

磺丁醚-β-环糊精/Fe3O4

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